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TI  - Clinical and molecular analysis of Mowat-Wilson syndrome associated with <em>ZFHX1B</em> mutations and deletions at 2q22–q24.1
AID  - 10.1136/jmg.2003.016154
DP  - 2004 May 01
TA  - Journal of Medical Genetics
PG  - 387--393
VI  - 41
IP  - 5
4099  - http://jmg.bmj.com/content/41/5/387.short
4100  - http://jmg.bmj.com/content/41/5/387.full
SO  - J Med Genet2004 May 01; 41