PT  - JOURNAL ARTICLE
AU  - Kaindl, A M
AU  - Rüschendorf, F
AU  - Krause, S
AU  - Goebel, H-H
AU  - Koehler, K
AU  - Becker, C
AU  - Pongratz, D
AU  - Müller-Höcker, J
AU  - Nürnberg, P
AU  - Stoltenburg-Didinger, G
AU  - Lochmüller, H
AU  - Huebner, A
TI  - Missense mutations of <em>ACTA1</em> cause dominant congenital myopathy with cores
AID  - 10.1136/jmg.2004.020271
DP  - 2004 Nov 01
TA  - Journal of Medical Genetics
PG  - 842--848
VI  - 41
IP  - 11
4099  - http://jmg.bmj.com/content/41/11/842.short
4100  - http://jmg.bmj.com/content/41/11/842.full
SO  - J Med Genet2004 Nov 01; 41