PT  - JOURNAL ARTICLE
AU  - A M Kaindl
AU  - F Rüschendorf
AU  - S Krause
AU  - H-H Goebel
AU  - K Koehler
AU  - C Becker
AU  - D Pongratz
AU  - J Müller-Höcker
AU  - P Nürnberg
AU  - G Stoltenburg-Didinger
AU  - H Lochmüller
AU  - A Huebner
TI  - Missense mutations of <em>ACTA1</em> cause dominant congenital myopathy with cores
AID  - 10.1136/jmg.2004.020271
DP  - 2004 Nov 01
TA  - Journal of Medical Genetics
PG  - 842--848
VI  - 41
IP  - 11
4099  - http://jmg.bmj.com/content/41/11/842.short
4100  - http://jmg.bmj.com/content/41/11/842.full
SO  - J Med Genet2004 Nov 01; 41