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Original research
Ellis-Van Creveld Syndrome: Clinical and Molecular Analysis of 50 Individuals

Authors

  • Marion Aubert-Mucca Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Céline Huber Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Genevieve Baujat Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, FranceUniversité Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Caroline Michot Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, FranceUniversité Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Mohammed Zarhrate Genomics Core Facility, Institut Imagine-Structure Fédérative de Recherche Necker, INSERM U1163 et INSERM US24/CNRS UMS3633, Imagine Institute, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Marc Bras Bioinformatics Platform, Imagine Institute, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Lucile Boutaud Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, FranceService de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hopital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Valérie Malan Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, FranceService de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hopital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Tania Attie-Bitach Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, FranceService de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hopital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Clinical Contributors
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  • Valerie Cormier-Daire Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Paris, FranceUniversité Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  1. Correspondence to Professor Valerie Cormier-Daire, Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles, Service de médecine génomique des maladies rares, Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Paris 75015, France; valerie.cormier-daire{at}inserm.fr
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Citation

Aubert-Mucca M, Huber C, Baujat G, et al
Ellis-Van Creveld Syndrome: Clinical and Molecular Analysis of 50 Individuals

Publication history

  • Received January 20, 2022
  • Accepted July 9, 2022
  • First published August 4, 2022.

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