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Diagnostics
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Segregation of mitochondrial DNA mutations in the human placenta: implication for prenatal diagnosis of mtDNA disorders

Authors

  • Pauline Vachin Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Elodie Adda-Herzog Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Gihad Chalouhi Maternitè, Groupe Hospitalier Necker Enfants Malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Caroline Elie Unitè de Recherche Clinique, Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Marlène Rio Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Sophie Rondeau Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Nadine Gigarel Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Fabienne Jabot Hanin Universitè Paris Descartes - Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, Plateforme de Bioinformatique, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Sophie Monnot Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Roxana Borghese Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Joana Bengoa Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Yves Ville Maternitè, Groupe Hospitalier Necker Enfants Malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Agnes Rotig Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Arnold Munnich Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Jean-Paul Bonnefont Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Julie Steffann Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  1. Correspondence to Julie Steffann, Universitè Paris Descartes – Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France; julie.steffann{at}inserm.fr
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Citation

Vachin P, Adda-Herzog E, Chalouhi G, et al
Segregation of mitochondrial DNA mutations in the human placenta: implication for prenatal diagnosis of mtDNA disorders
Journal of Medical Genetics 2018;55:131-136.

Publication history

  • Received February 23, 2017
  • Revised June 8, 2017
  • Accepted June 11, 2017
  • First published July 28, 2017.
Online issue publication 
January 23, 2018

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