SETD2 and DNMT3A screen in the Sotos-like syndrome French cohort

Camille Tlemsani; Armelle Luscan; Nicolas Leulliot; Eric Bieth; Alexandra Afenjar; Geneviève Baujat; Martine Doco-Fenzy; Alice Goldenberg; Didier Lacombe; Laetitia Lambert; Sylvie Odent; Jérôme Pasche; Sabine Sigaudy; Alexandre Buffet; Céline Violle-Poirsier; Audrey Briand-Suleau; Ingrid Laurendeau; Magali Chin; Pascale Saugier-Veber; Dominique Vidaud; Valérie Cormier-Daire; Michel Vidaud; Eric Pasmant; Lydie Burglen

doi:10.1136/jmedgenet-2015-103638

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Developmental defects

Original article

SETD2 and DNMT3A screen in the Sotos-like syndrome French cohort

Authors

Camille Tlemsani Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Hôpitaux Universitaires Paris Centre, AP-HP, Paris, France EA7331, Faculté de Pharmacie, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Armelle Luscan Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Hôpitaux Universitaires Paris Centre, AP-HP, Paris, France EA7331, Faculté de Pharmacie, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Nicolas Leulliot Faculté de Pharmacie, Laboratoire de Cristallographie et RMN Biologiques-CNRS UMR-8015, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Eric Bieth Service de Génétique, Hôpital Purpan, Toulouse, France PubMed articles Google scholar articles
Alexandra Afenjar Département de Génétique, Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs, Hôpital Trousseau, AP-HP, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Geneviève Baujat INSERM UMR_1163, Département de Génétique, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Martine Doco-Fenzy Service de génétique HMB CHU Reims, EA 3801, SFR CAPSANTE, Reims, France PubMed articles Google scholar articles
Alice Goldenberg Service de Génétique, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine personnalisée, CHU de Rouen, Rouen, France PubMed articles Google scholar articles
Didier Lacombe Service de Génétique, CHU Bordeaux, Bordeaux, France PubMed articles Google scholar articles
Laetitia Lambert Service de Génétique, CHU, Nancy, France PubMed articles Google scholar articles
Sylvie Odent Service de Génétique, CHU, Rennes, France PubMed articles Google scholar articles
Jérôme Pasche Service de Pédiatrie, Centre Hospitalier de Polynésie française, Papeete, Tahiti, France PubMed articles Google scholar articles
Sabine Sigaudy Service de Génétique, CHU de Marseille—Hôpital de la Timone, Marseille, France PubMed articles Google scholar articles
Alexandre Buffet Service d'Endocrinologie, Maladies Métaboliques, Nutrition, Hôpital Larrey, Toulouse, France PubMed articles Google scholar articles
Céline Violle-Poirsier Département de Génétique, CHU de Reims, Reims, France PubMed articles Google scholar articles
Audrey Briand-Suleau Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Hôpitaux Universitaires Paris Centre, AP-HP, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Ingrid Laurendeau EA7331, Faculté de Pharmacie, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Magali Chin EA7331, Faculté de Pharmacie, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Pascale Saugier-Veber Service de Génétique, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine personnalisée, CHU de Rouen, Rouen, France Inserm U1079, Université de Rouen, IRIB, Rouen, France PubMed articles Google scholar articles
Dominique Vidaud Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Hôpitaux Universitaires Paris Centre, AP-HP, Paris, France EA7331, Faculté de Pharmacie, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Valérie Cormier-Daire Département de Génétique, Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs, Hôpital Trousseau, AP-HP, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Michel Vidaud Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Hôpitaux Universitaires Paris Centre, AP-HP, Paris, France EA7331, Faculté de Pharmacie, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Eric Pasmant Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Hôpitaux Universitaires Paris Centre, AP-HP, Paris, France EA7331, Faculté de Pharmacie, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France PubMed articles Google scholar articles
Lydie Burglen Département de Génétique, Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs, Hôpital Trousseau, AP-HP, Paris, France INSERM UMR_1141, Paris, France PubMed articles Google scholar articles

Correspondence to Dr Eric Pasmant, Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, AP-HP, Bâtiment Jean DAUSSET—3ème étage, 27 rue du Faubourg Saint Jacques, Paris, France; eric.pasmant{at}gmail.com

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Citation

Tlemsani C, Luscan A, Leulliot N, et al

SETD2 and DNMT3A screen in the Sotos-like syndrome French cohort

Journal of Medical Genetics 2016;53:743-751.

Publication history

Received December 28, 2015
Revised May 10, 2016
Accepted May 26, 2016
First published June 17, 2016.

Online issue publication

October 21, 2016

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