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Predictive testing in the context of pregnancy: experience in Huntington's disease and autosomal dominant cerebellar ataxia

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Footnotes

  • French Group for Presymptomatic Testing

  • Angers: M C Malinge, D Le Gall, L Larget-Piet, C Verny, Service de Neurologie, CHU d'Angers, Angers, France.

  • Bordeaux: C Goizet, D Lacombe, F Tison, P Henry, C Martin, A J D Lafoucriere, Consultation multidisciplinaire de neurogénétique, Hôpital Pellegrin, Bordeaux, France.

  • Lyon: G Lesca, E Ollagnon, H Plauchu, F Chotteau, T d'Amato, E Broussolle, Service de Génétique, HHôtel-Dieu, Lyon, France. A Vandenberghe, Unité de Neurogénétique, Hôpital de l'Antiquaille, Lyon, France.

  • Marseille: N Philip, J P Azulay, J M Henry, Centre de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de la Timone, Marseille, France.

  • Montpellier: P Sarda, P Blanchet, M Pagés, W Camu, P Labauge, M Abbar, I Descours, V Jurquet, Génétique Pédiatrie II, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.

  • Paris: J Feingold, A Brice, M Garguilo, T Capecchi, I Lagroua, K Lahlou, A Durr, Departement de Génétique, Cytogénétique et Embryologie, Hôpital de la Salpêtriére. C Dodé, Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital Cochin, Paris, France.

  • Grenoble: O Cohen, Equipe de Génétique RECI-CONSEIL, Faculté de Médecine, Grenoble, France.

  • Nancy: P Jonveaux, Laboratoire de Génétique, CRTS Nancy Brabois, Nancy, France.

  • Toulouse: P Calvas, J F Desmomet, C Pigouis-Gayo, Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, Toulouse, France.

  • Rennes: J Yaouanq, G Edan, M Leroux, V Pelletier-Chevillard, F Edier, Service de Pédiatrie-Génétique Médicale, CHU de Rennes, Rennes, France.