Table 1

All cytogenetic anomalies detected in the present study population (n=266)

PatientChromosome anomalyOrigin
146,XX,der(6).ish der(6)t(5;6)(q35.1;q27)De novo
247,XXYDe novo
347,XYY [50]/48,XYY,+ r(16)(p11.1q21) [50]De novo
446,XY,r(15)(p12q26)De novo
546,XX,del (2)(q24q24)De novo
647,XY+15 [4]/46,XY [126]De novo
747,XYYDe novo
846,XY.ish der(22)t(11;22)(p15.5;q13.3)Maternal
946,XX,der(5)t(2;5)(q32;q35.3)De novo
1046,XX,t(3;4)(q21;q12)De novo
1146,X,t(X;12)(q22;q24)De novo
1246,XX,dup(3)(p25)De novo
1346,XX,dup(2)(q34q35)De novo
1446,XX,del(6)(q16q16)De novo
1547,XYYDe novo
1646,X,der(Y).ish der(Y)t(Y;10)(q11.23p12.3)De novo
1746,XX,der(9).ish der(9)t(7;9) (p22;p24)De novo
1849,XXXXXDe novo
1946,XY,der(10).ish der(10)t(10;15)(q26.3;q24)Maternal
2045,XX,der(13;14)(q10;q10).ish del(7)(q11.23q11.23)De novo
2147,XYY.ish del(15)(q11.2q11.2)De novo
2246,XX.ish del(15)(q11.2q11.2)De novo
2346,XY.ish del(15)(q11.2q11.2)De novo
2446,XY.ish del(7)(q11.23q11.23)De novo
25+2646,XY.ish del(22)(q11.2q11.2)De novo
2746,XX.ish del(22)(q11.2q11.2)De novo
2846,XX.ish del(2)(q37.3)De novo
2946,XX.ish del(12)(q24.33)De novo