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Mutations in SETD2 cause a novel overgrowth condition

Authors

  • Armelle Luscan EA7331, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Paris, France Service de Biochimie et de Génétique Moléculaire, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Cochin, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Ingrid Laurendeau EA7331, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Paris, France Service de Biochimie et de Génétique Moléculaire, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Cochin, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Valérie Malan Service d'Histo-Embryo-Cytogénétique, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Christine Francannet Service de Génétique Médicale, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Sylvie Odent Université de Rennes 1, CNRS UMR6290, Service de Génétique Clinique, CHU Hôpital Sud, Rennes, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Fabienne Giuliano Service de Génétique Médicale, CHU Hôpital l'Archet 2, Nice, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Didier Lacombe Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux et EA4576, Université de Bordeaux, Bordeaux, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Renaud Touraine Service de Génétique, CHU de Saint-Etienne, hôpital Nord, Saint-Etienne, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Michel Vidaud EA7331, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Paris, France Service de Biochimie et de Génétique Moléculaire, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Cochin, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Eric Pasmant EA7331, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Paris, France Service de Biochimie et de Génétique Moléculaire, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Cochin, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Valérie Cormier-Daire INSERM UMR_1163, Département de génétique, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  1. Correspondence to Professor Valérie Cormier-Daire, Department of Genetics, INSERM UMR 1163, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité; Institut Imagine Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris 75015, France; valerie.cormier-daire{at}inserm.fr
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Citation

Luscan A, Laurendeau I, Malan V, et al
Mutations in SETD2 cause a novel overgrowth condition
Journal of Medical Genetics 2014;51:512-517.

Publication history

  • Received March 4, 2014
  • Revised April 10, 2014
  • Accepted April 28, 2014
  • First published May 22, 2014.
Online issue publication 
April 27, 2016

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