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The DYRK1A gene is a cause of syndromic intellectual disability with severe microcephaly and epilepsy

Authors

  • Jean-Benoît Courcet Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Laurence Faivre Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceCentre de Génétique et Centre de Référence Anomalies de Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Perrine Malzac Département de Génétique Médicale, Laboratoire de génétique moléculaire, CHU de Marseille, Hôpital de la Timone, Marseille, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Alice Masurel-Paulet Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies de Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Estelle Lopez Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Patrick Callier Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceLaboratoire de Cytogénétique, Plateau Technique de Biologie, CHU de Dijon, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Laetitia Lambert Service de médecine infantile III et de génétique clinique, Laboratoire de génétique, Unité de génétique du service néonatale, Maternité régionale de Nancy, Nancy, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Martine Lemesle Service de Neurologie et Laboratoire d'exploration du système nerveux, Hôpital général, CHU, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Julien Thevenon Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceCentre de Génétique et Centre de Référence Anomalies de Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Nadège Gigot Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceLaboratoire de Génétique Moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Laurence Duplomb Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Clémence Ragon Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceLaboratoire de Cytogénétique, Plateau Technique de Biologie, CHU de Dijon, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Nathalie Marle Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceLaboratoire de Cytogénétique, Plateau Technique de Biologie, CHU de Dijon, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Anne-Laure Mosca-Boidron Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceLaboratoire de Cytogénétique, Plateau Technique de Biologie, CHU de Dijon, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Frédéric Huet Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceLaboratoire de Cytogénétique, Plateau Technique de Biologie, CHU de Dijon, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Christophe Philippe Laboratoire de Génétique et EA 4368, CHU de Nancy, Nancy, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Anne Moncla Département de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CHU de Marseille, Hôpital de la Timone, Marseille, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Christel Thauvin-Robinet Equipe émergente GAD EA 4271 (Génétique des Anomalies du développement), IFR Santé STIC, Université de Bourgogne, Dijon, FranceCentre de Génétique et Centre de Référence Anomalies de Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  1. Correspondence to Dr Christel Thauvin-Robinet, Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies de Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Grand-Est, Hôpital d'Enfants, CHU, 10 bd Maréchal de Lattre de Tassigny, Dijon cedex 21079, France;christel.thauvin{at}chu-dijon.fr
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Citation

Courcet J, Faivre L, Malzac P, et al
The DYRK1A gene is a cause of syndromic intellectual disability with severe microcephaly and epilepsy

Publication history

  • Received August 21, 2012
  • Revised September 27, 2012
  • Accepted October 1, 2012
  • First published October 25, 2012.

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